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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-103396

    CI-898 glucuronate

    Antifolate Bacterial Infection Cancer
    Trimetrexate glucuronate (NSC 352122) 是一种叶酸拮抗剂,可以抑制二氢叶酸还原酶 (dihydrofolate reductase),从而阻止嘌呤核苷酸和胸苷酸的合成,影响 DNA 和 RNA 合成。具有潜在的抗肿瘤活性, 也可用于抑制肺孢子菌肺炎。
    Trimetrexate glucuronate
  • HY-126585
    SAICAR
    1 篇文献验证

    Endogenous Metabolite Cancer
    SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR
  • HY-106048

    5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide; SM-108

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Others
    Bredinin aglycone (5-Hydroxy-1H-imidazole-4-carboxamide) 是一种嘌呤核苷酸类似物,可用于检测制备嘌呤核苷酸类似物催化剂的效率 。
    Bredinin aglycone
  • HY-115736

    5'-XTP

    DNA/RNA Synthesis Others
    Xanthosine-5'-Triphosphate (5'-XTP) 是一种核苷酸,通过嘌呤碱基的脱氨基作用产生。
    Xanthosine-5'-Triphosphate
  • HY-119691

    LY582563; MCC-478

    HBV Infection
    阿拉氟韦 Alamifovir (LY582563; MCC-478) 是一种嘌呤核苷酸类似物前体,对野生型和拉米夫定耐药的乙型肝炎病毒 (HBV) 显示出有效的活性。Alamifovir 具有有效的抗 HBV 复制活性和持续的抗病毒作用。
    Alamifovir
  • HY-133157

    5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide

    DNA/RNA Synthesis Others
    FAICAR (5-Formamidoimidazole-4-carboxamide ribotide) 是一个嘌呤核苷酸。
    FAICAR
  • HY-W013046

    PRPP pentasodium

    Endogenous Metabolite Others
    磷酸核糖焦磷酸 Phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) pentasodium 是嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基酸组氨酸和色氨酸以及辅助因子 NAD 和 NADP 生物合成所需的重要代谢物。
    Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium
  • HY-113401

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 是一种 2',3'-环状嘌呤核苷酸。Adenosine 2',3'-cyclic phosphate 可降解为 2'-AMP 和 3'-AMP。
    Adenosine 2',3'-cyclic phosphate
  • HY-127137

    Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adenylosuccinic acid (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Adenylosuccinic acid
  • HY-10250A

    TCN-P sodium

    ATP Synthase Metabolic Disease
    Triciribine phosphate sodium 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate sodium 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate sodium
  • HY-127137A

    Adenylosuccinate tetraammonium; Aspartyl adenylate tetraammonium

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Adenylosuccinic acid tetraammonium (Adenylosuccinate; Aspartyl adenylate) 是一种具有口服活性的嘌呤核糖核苷单磷酸,在核苷酸循环代谢 (nucleotide cycle metabolite) 中起作用。Adenylosuccinic acid tetraammonium 可以通过腺苷琥珀酸裂解酶转化成富马酸。Adenylosuccinic acid tetraammonium 有潜力用于杜氏肌营养不良症 (DMD) 的研究。
    Adenylosuccinic acid tetraammonium
  • HY-10250

    TCN-P

    ATP Synthase Metabolic Disease
    Triciribine phosphate (TCN-P) 通过变构机制抑制酰胺磷酸核糖基转移酶,影响嘌呤从头生物合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 还抑制 IMP 脱氢酶,这是鸟苷核苷酸合成的第一个关键步骤。Triciribine phosphate 不影响连接酶活性。
    Triciribine phosphate
  • HY-155995

    MK-905

    Others Cancer
    Pro-905 是一种具有抗肿瘤活性的亚磷酸盐肽。Pro-905 将活性核苷酸抗代谢物硫代鸟苷单磷酸(TGMP) 递送到肿瘤。Pro-905 能有效阻止嘌呤残留底物与核酸的结合,抑制人类恶性周围神经鞘肿瘤 (MPNST) 细胞的集落形成。 Pro-905 抑制嘌呤残留进入核酸并阻止细胞生长。 Pro-905 抑制 MPNST 的生长,增强 JHU395 (HY-124778) 的抗肿瘤作用。
    PRO-905
  • HY-126585S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    SAICAR-d 是氘代标记的SAICAR。SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2,EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。
    SAICAR-d1
  • HY-W011012

    Adenosine Receptor Metabolic Disease
    5‘-腺嘌呤核苷酸二钠盐(5‘-AMP-NA2) Adenosine 5'-monophosphate disodium 是一种具有口服活性的嘌呤核苷酸,参与 ATP 代谢。Adenosine 5'-monophosphate disodium 也是 adenosine 2B receptor 的配体。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可以激活骨骼肌中的 AMPK,改善胰岛素抵抗和糖代谢受损。Adenosine 5'-monophosphate disodium 可用于糖尿病的研究。
    Adenosine 5'-monophosphate disodium
  • HY-14391

    GS-558093

    HCV Infection
    PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂,可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC90s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。
    PSI-353661
  • HY-145538

    5'-Deoxyguanylic acid disodium hydrate

    DNA/RNA Synthesis Others
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate (5'-Deoxyguanylic acid; dGMP) disodium hydrate 是光敏剂蝶呤 (PT) 的可氧化靶点,可用于评估生物蝶呤 (如 Bip、Fop 和 Cap) 的光敏特性。蝶呤在 UV-A 辐射下导致 dGMP 发生光敏反应,导致 DNA 分子损伤。体外蝶呤对嘌呤核苷酸光敏氧化的机制主要分文两种:一种是从 dGMP 到蝶呤三重激发态的电子转移的夺氢反应 (I 型机制),另一种是 dGMP 与蝶呤产生的单线态分子氧 (1O2) 反应 (II 型机制)。
    2'-Deoxyguanosine 5'-monophosphate disodium hydrate

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